がんに特化した遺伝子検査 | マイシグナル・ナビ

マイシグナル・ナビは、がんができやすい部位を
7つのがん種別に調べる遺伝子検査です

一生に一回の検査で、体質的にどこにがんが生じやすいかを調べます。次世代技術でだ液の遺伝子を解析する、手軽にできる検査。今後、特に気にすべきがんや生活習慣の改善法など、あなたに合ったがん対策を7つのがん種別にご提案します。

がん研究の専門家が作る
がんに特化した遺伝⼦検査

今後、特に気にすべき
がんの種類がわかる

だ液でできるから
⾷事制限も痛みもなし

がんの原因となりやすい
遺伝子を、だ液から見る

がんとは、先天的要因と後天的要因で遺伝子の異常化が積み重なり、細胞が正常な機能を失って無秩序に増え（増殖）、広がってしまう（転移）状態を指します。マイシグナル・ナビは生まれ持った遺伝子の型をだ液から調べ、先天的なリスクを判定します。リスクとなる遺伝子はがんの種類によって異なるため、将来どこにがんができやすいかがわかります。

遺伝子の型を見る、マイシグナル・ナビ

私たちの細胞の核にある遺伝子。ヒトの遺伝子配列の99.9%は共通ですが、残り0.1%にSNPという一人一人異なる型があります。身体的な特徴や病気のなりやすさに影響するこのSNPの違いを、マイシグナル・ナビでは見ています。

日本人のがんリスクに関わる遺伝子を厳選

マイシグナル・ナビでは、数万種の遺伝子から日本人のがんリスクに関わるSNPを厳選。父親と母親由来の2本1組の遺伝子の何本ががんリスクとなるSNPの型であるか（0本、1本、2本の3パターン）を調べ、リスクを判定します。

主要な論文

Lawrenson, K. et al. Genome-wide association studies identify susceptibility loci for epithelial ovarian cancer in east Asian women. Gynecol. Oncol. 153, 343–355 (2019)
Masuda, T. et al. GWAS of five gynecologic diseases and cross-trait analysis in Japanese. Eur. J. Hum. Genet. 28, 95–107 (2020)
Chen, K. et al. Genome-wide association study identifies new susceptibility loci for epithelial ovarian cancer in Han Chinese women. Nat. Commun. 5, 4682 (2014)
Low, S.-K. et al. Identification of two novel breast cancer loci through large-scale genome-wide association study in the Japanese population. Sci. Rep. 9, 17332 (2019)
Cui, R. et al. Functional variants in ADH1B and ALDH2 coupled with alcohol and smoking synergistically enhance esophageal cancer risk. Gastroenterology 137, 1768–1775 (2009)
Tanikawa, C. et al. GWAS identifies two novel colorectal cancer loci at 16q24.1 and 20q13.12. Carcinogenesis 39, 652–660 (2018)
Wu, C. et al. Genome-wide association study identifies five loci associated with susceptibility to pancreatic cancer in Chinese populations. Nat. Genet. 44, 62–66 (2011)
Chang, J. et al. Exome-wide analysis identifies three low-frequency missense variants associated with pancreatic cancer risk in Chinese populations. Nat. Commun. 9, 3688 (2018)
Shiraishi, K. et al. A genome-wide association study identifies two new susceptibility loci for lung adenocarcinoma in the Japanese population. Nat. Genet. 44, 900–903 (2012)
Tanikawa, C. et al. Genome-wide association study identifies gastric cancer susceptibility loci at 12q24.11-12 and 20q11.21. Cancer Sci. 109, 4015–4024 (2018)
Ishigaki, K. et al. Large-scale genome-wide association study in a Japanese population identifies novel susceptibility loci across different diseases. Nat. Genet. 52, 669–679 (2020)

等多数

一生に一度の検査で、ずっと使える

先天的な遺伝子は、一生変わりません。だから、一度マイシグナル・ナビの検査を受けたら、その結果はあなたがずっと使えるがん対策の指針になります。

体質を知ることで、
気をつけるべきがんが、わかる

検査の結果表には、生まれ持った体質的に7つのがんのうちどのがんのリスクが高いか低いかが詳細に記載されています。それをもとに、あなたがこれからの人生で特に気をつけるべきがんを把握。これにより、がんに対する漠然とした不安の中に道筋が見え、あなたの一生のがん対策として、これからどんな検査をどのくらいの頻度で受けたらいいかが明らかになります。

リスクに応じて、
次に何をすべきか？がわかる

検査でがんリスクの高い部位があった場合、追加検査や生活習慣の改善法などを具体的にお伝えします。それにより早期発見の可能性を高め、そもそものがん発症リスクを下げる生活へとつなげます。生まれ持った遺伝子は変えられませんが、日々の生活を改善することで、後天的な遺伝子の損傷を防げる可能性は高まります。そんな行動が、ひいてはがんの恐怖や苦しみを減らすことにも。

がんリスクを下げる生活を、
マイシグナル®の４つの検査と

マイシグナル・ナビで生まれ持った体質を確認し、マイシグナル・チェックでがんの予防につながる生活を送る。さらに医療機関でのがん検診に加え、マイシグナル・スキャンやライトで早期発見につなげる。そんな使い方をおすすめします。マイページには、がんに関する最新情報や次に取るべきアクションが載っていて、シームレスながん対策が可能です。

7つのがんリスクを、一度でがん種別に検査

日本のがん死亡総数の約7割を占める7つのがんリスクを、⼀度でがん種別に遺伝子検査。男性で1位の肺がん、女性で1位の大腸がん※1、早期発見が難しいとされるすい臓がんも含みます。

※1 2021国⽴がん研究センターのホームページより ※ がん種別に検査ができるのはマイシグナル・スキャン、マイシグナル・ナビになります

食道がん

乳がん

大腸がん

卵巣がん

肺がん

胃がん

すい臓がん

検査の流れ

01.検査キットの購入

02.ご自宅でだ液を採取し、送付

03.結果表を受領

01.検査キットの購入

02.ご自宅でだ液を採取し、送付

03.結果表を受領

まず体質を知り、がん対策をスタート

マイシグナル・ナビ

一回の検査で、あなたの体質に合ったがん対策をアドバイス
だ液で手軽にできる、次世代技術の遺伝子検査
︎がん研究の専門家が開発した、一生のがん対策のはじめの一歩

19,800円(税込)

充実した結果表と解説冊子を、お手元に

検査後は、詳細な検査結果をまとめた見やすい結果表と解説冊子をお届けします。
解説冊子には、がんの知識やマイシグナル®によく寄せられるご質問と回答、
がんの予防や早期発見のためのアドバイスなどが記載されています。

マイシグナル・ナビの特長

feature 01

次世代シーケンサーで、遺伝子解析を効率よく

遺伝子解析の手法には、PCRやマイクロアレイ、次世代シーケンサーが挙げられます。COVID19で広く知られるようになったPCRは長年使われ、遺伝子解析の基礎とされますが、一度に解析できる遺伝子の数は多くありません。一方、マイシグナル・ナビでは、最先端の次世代シーケンサーを使用。⼀度に多数のがん遺伝⼦を効率よく測定でき、⼿頃な価格を実現しました。

マイシグナル・ナビの仕組み

マイシグナル・ナビは、だ液からDNAを抽出、測定、解析して、遺伝的ながんのリスクを判定します。その3つの過程にはCraifの独自技術を使用。これが、将来のがんリスクを一度でがん種別に判定する検査を可能にしています。

feature 02

一生のがん対策の入り口は、ここ

がん対策、何から始めていいかわからない。そんな方にこそ、マイシグナル・ナビです。だ液でできるから痛みもなく簡単。前日からの準備もいらず、最短1分で終わります。WEBで健康状態などを入力し、だ液を採取した容器を専用封筒に入れて送付。あとは結果を待つだけ。心配なことはサポートセンターにすぐ相談いただけます。一生のがん対策のはじめの一歩として、手軽にできる検査です。

最短1分で完了

一生に一回でOK

支払い方法いろいろ

サポートセンターで安心

feature 03

日本⼈に特化した遺伝子パネルで検査

遺伝子研究が進むにつれ、遺伝子の型が同じであっても人種や民族等の集団の違いで、疾患の発症リスクが異なることが明らかになっています。マイシグナル・ナビは、日本人を含むアジア人を研究対象にした遺伝子とがんの関わりを示す論文に依拠。⽇本⼈にとってリスクが高いがんを中⼼に検査するべく、⽇本人に特化した遺伝子パネル（検査対象となる遺伝子のセット）を設計しています。

がん研究を進化させた叡智を活かして、解析

がんの研究は長年、遺伝⼦の解析技術とともに進化。遺伝子解析でがんの原因そのものを調べる知見はがん研究の土台となり、診断や治療の発展に寄与してきました。マイシグナル・ナビには、そんながん研究の王道の叡智が活かされています。